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放大字体  缩小字体 发布日期:2019-12-17 11:10  浏览次数:414
摘 要:  今天,药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司宣布,bobgame-bobios下载地址-bobsport,治
   今天,药明康德合作伙伴Agios Pharmaceuticals公司(http://www.chemdrug.com/company/)宣布,美国FDA(http://www.chemdrug.com/article/11/)已授予IDH1抑制剂Tibsovo(ivosidenib)突破性疗法认定,治疗携带致敏IDH1基因突变的复发/难治性骨髓增生异常综合征。

  关于Tibsovo
 
  Tibsovo是一款IDH1抑制剂,它已经获得FDA批准,治疗携带致敏IDH1基因突变的复发/难治性AML患者。
 
  Agios公布了Tibsovo作为单药疗法,治疗MDS的1期临床试验(http://www.chemdrug.com/sell/24/)结果。
 
  试验结果表明,Tibsovo具有良好的耐受性,并且在携带IDH1基因突变的复发/难治性MDS患者中与持久缓解和实现并维持输血独立性相关。

相关研究
 
  在12名接受Tibsovo治疗的患者中,截至2018年11月2日,75%(9/12)的患者产生响应,42%(5/12)的患者获得完全缓解(CR)。
 
  在获得CR的患者中,60%的患者在12个月时仍未复发,中位CR持续时间尚未达到。

另外,9名(75%)患者在研究治疗期间有56天或更长时间不依赖输血。
 
 
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