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  • 2019-12-18 14:37GSK发表elantamab mafodotin(GSK2857916)治疗R/R MM关键性临床研究全部结果
  • 2019-12-18 13:38Deciphera公司经向美国FDA递交ripretinib的新药申请
  • 2019-12-18 10:13BioMarin公司公布了vosoritide治疗软骨发育不全症全球性III期研究的最终阳性结果
  • 2019-12-17 13:44Deciphera公司向美国FDA递交ripretinib的新药申请
  • 2019-12-17 11:09美国FDA已授予IDH1抑制剂Tibsovo(ivosidenib)突破性疗法认定
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  • 2019-12-17 10:18正大天晴抗肿瘤药注射用盐酸苯达莫司汀已获国家药监局颁发药品注册批件
  • 2019-12-17 10:06美国FDA批准Xtandi(enzalutamide)扩展适应症
  • 2019-12-16 15:22Gritstone公司两款疫苗Granite和Slate在1期临床试验中获得积极安全性数据
  • 2019-12-16 11:20美国FDA支持Horizon公司全人源化单克隆抗体teprotumumab用于治疗甲状腺眼病
  • 2019-12-16 11:00CHMP推荐Cyramza(ramucirumab)与erlotinib组合疗法一线治疗NSCLC成人患者
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  • 2019-12-16 09:36美国FDA批准使用Vascepa(icosapent ethyl)作为辅助治疗用于降低心血管疾病风险
  • 2019-12-16 09:31优时比创新药物希敏佳®(培塞利珠单抗注射液)正式在中国上市
  • 2019-12-13 13:22Kite公司向美国FDA提交了T细胞疗法KTE-X19的生物制剂许可申请
  • 2019-12-13 10:45美国FDA加速批准Vyondys 53(golodirsen)上市用于治疗杜兴氏肌营养不良症
  • 2019-12-13 09:23NMPA批准阿斯利康度伐利尤单抗注射液(Durvalumab)用于非小细胞肺癌患者的治疗
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  • 2019-12-12 14:31勃林格殷格翰乙磺酸尼达尼布软胶囊(维加特®)获中国药品监督管理局已受理
  • 2019-12-12 10:33美国FDA授予Galderma公司nemolizumab 突破性疗法认定
  • 2019-12-12 10:27Seattle公司口服小分子酪氨酸激酶抑制剂tucatinib3期试验达到主要和次要终点
  • 2019-12-12 10:23阿斯利康和第一三共共同开发的DS-8201的关键性2期试验达到主要研究终点
  • 2019-12-12 09:27安进公司瑞百安®(依洛尤单抗注射液)获批更广泛适应症
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  • 2019-12-11 13:36FDA美国批准APR公司APR-TD011用于大疱性表皮松解症的研究药物获得孤儿药资格认定
  • 2019-12-11 11:08Forty Seven公司单克隆抗体magrolimab联合疗法的1b期试验中表现出良好的结果
  • 2019-12-11 10:18百时美施贵宝CC-486维持疗法治疗AML患者3期关键性试验获得积极结果
  • 2019-12-11 09:11NMPA批准罗氏制药帕捷特®联合赫赛汀®和多西他赛用于转移性乳腺癌患者的治疗
  • 2019-12-10 11:59avapritinib在治疗惰性系统性肥大细胞增多症患者的2期试验取得优秀临床数据
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  • 2019-12-10 09:07诺和诺德德谷门冬双胰岛素注射液(诺和佳®)正式在中国上市
  • 2019-12-09 14:21FerGene公司基因疗法nadofaragene firadenovec 3期临床试验达到主要临床终点
  • 2019-12-09 09:48voclosporin与霉酚酸酯和低剂量类固醇联用治疗狼疮性肾炎关键性3期床试验取得积极结果
  • 2019-12-06 14:41Acadia 公司血清素受体反向激动剂pimavanserin3期试验达到主要和次要终点
  • 2019-12-06 13:43EMA受理Amarin公司icosapent ethyl的新适应症
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